NHÀ MÁY ĐẦU TIÊN TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHƯỢNG QUYỀN SẢN XUẤT THUỐC ĐIỀU TRỊ COVID-19 CỦA NHẬT BẢN

TPO – Với tiêu chuẩn EU-GMP, nhà máy Stellapharm có khả năng sản xuất 4 tỷ viên thuốc mỗi năm, cung ứng cho thị trường trong nước và quốc tế để chủ động ứng phó với mọi tình huống dịch bệnh có thể xảy ra.

 

Ngày 27/6, trao đổi với phóng viên Tiền Phong, đại diện nhà máy Stellapharm (đóng tại thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương) cho biết: Nhà máy này và Medicines Patent Pool (MPP) – một tổ chức y tế công cộng, đã ký thỏa thuận cấp phép tự nguyện cho thuốc kháng virus đường uống COVID-19 của Shionogi chứa Ensitrelvir fumaric acid (Ensitrelvir).

Với thỏa thuận này, Stellapharm sẽ trở thành một trong 7 nhà máy trên toàn cầu được MPP lựa chọn và trở thành nhà cấp phép của Shionogi – nhà sản xuất dược phẩm Nhật Bản, để sản xuất và cung cấp phiên bản generic của biệt dược XOCOVATM, thuốc kháng virus đường uống điều trị COVID-19. Công ty đang hoàn tất các thủ tục cần thiết để nhập khẩu nguyên liệu phục vụ sản xuất, sớm đưa sản phẩm ra thị trường.

Theo công bố của các nghiên cứu từ nhà sản xuất, Ensitrelvir là sản phẩm có khả năng điều trị hiệu quả đối với nhiều biến chủng khác nhau của SARS-CoV-2. Đây là thuốc kháng virus đường uống, mỗi ngày bệnh nhân sẽ uống một lần và sử dụng thuốc liên tiếp trong 5 ngày để ngăn chặn sự sao chép của SARS-CoV-2 bằng cách ức chế chọn lọc protease 3CL của virus.

Ensitrelvir được kỳ vọng sẽ trở thành liệu pháp điều trị COVID-19 hiệu quả, có thể đáp ứng được nhiều nhóm bệnh nhân COVID-19 với các biến chủng khác nhau. Trong quá trình nghiên cứu không ghi nhận trường hợp tử vong hoặc biến cố bất lợi nghiêm trọng nào liên quan đến điều trị.

Nhà máy Stellapharm có khả năng cung ứng ra thị trường 4 tỷ viên thuốc điều trị COVID-19 mỗi năm

Dự kiến, Ensitrelvir sẽ là sản phẩm có mức giá hợp lý để người bệnh với mức thu nhập trung bình và thu nhập thấp dễ dàng tiếp cận, điều trị hướng tới mục tiêu kiểm soát tốt dịch COVID-19. Ngoài việc giúp Việt Nam chủ động nguồn thuốc ứng phó với dịch bệnh, sản phẩm sẽ được phân phối tới 117 quốc gia trên thế giới, giúp cộng đồng toàn cầu.

Đến nay, trên toàn cầu đã có 3 loại thuốc uống được đưa vào phác đồ điều trị SARS-CoV-2 gồm: Molnupiravir – LAGEVRIOTM của MSD, Nirmatrelvir – PAXLOVIDTM của Pfizer và Ensitrelvir – XOCOVATM của Shionogi. Stellapharm đã được nhượng quyền sản xuất cả ba loại thuốc này theo thỏa thuận MPP giúp cộng đồng có đủ “vũ khí” chống lại virus SARS-CoV-2.

Nguồn: Tiền Phong

Giới thiệu về STELLAPHARM

STELLAPHARM là một trong những công ty dược phẩm hàng đầu và là nhà sản xuất thuốc kháng virus tại Việt Nam. Công ty được thành lập vào năm 2000 tại Việt Nam; và chúng tôi chú trọng vào các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn đặc biệt trong điều trị các bệnh liên quan tim mạch, kháng virus, bệnh tiểu đường, v.v… và sản phẩm của công ty đang được sử dụng bởi hàng triệu bệnh nhân tại hơn 50 nước trên thế giới.

Công ty được chứng nhận toàn cầu về chất lượng thông qua việc các nhà máy sản xuất của công ty đã được thanh tra và phê duyệt bởi các cơ quan có thẩm quyền như Cơ quan Quản lý thuốc Châu Âu (EMA), cục Dược phẩm và thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA), cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (Taiwan FDA), Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), các tổ chức và cơ quan khác.

Để biết thêm thông tin về bài viết:
Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm – Chi nhánh 1 | 40 Đại lộ Tự Do, VSIP, P. An Phú, Thành phố Thuận An, Bình Dương
T: +84 274 376 7470 | F: +84 274 376 7469 | E: info@stellapharm.com | W: www.stellapharm.com

 

 

You May like

17 01/2025

STELLAPHARM NHẬN DANH HIỆU TOP 10 CÔNG TY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM UY TÍN NĂM 2024

Chiều ngày 080/1/2025 tại Hà Nội, Công ty Cổ phần Báo cáo Đánh giá Việt Nam (Vietnam Report) phối hợp với báo VietNamNet tổ chức lễ công bố Top 500 Doanh nghiệp lớn nhất Việt Nam năm 2024 (VNR500), đồng thời vinh danh Top 10 công ty uy tín thuộc các ngành nghề khác. Trong bối cảnh

13 12/2024

ĐỀ XUẤT GỠ VƯỚNG MẮC TRONG QUY ĐỊNH VỀ KIỂM SOÁT THUỐC ĐẶC BIỆT

  SKĐS – Bộ Y tế đang dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược. Tại dự thảo, Bộ Y tế đã đề xuất tháo gỡ một số vướng mắc, tồn tại trong quy định về kiểm soát thuốc đặc biệt. Còn một số vướng