Thanh tra EU-GMP 2019

Là một trong những đơn vị sản xuất thuốc generics hàng đầu, STADA-VN (hiện tại là Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm – Chi nhánh 1) (gọi tắt là “STELLA” và/hoặc “Nhà máy II“), với các sản phẩm dược có mặt trên 50 quốc gia được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu – Đức (“EMA”) tái xét duyệt EU-GMP lần thứ năm (05) vào tháng 03/2019

Từ trái qua phải: Ông Menges và Ông Daab, Thanh tra của EMA; Ông Klöter Fritz and Tiến sĩ Holger Ziehr, đại diện STADA Arzneimittel AG

Ông Choo Yan Hoo, Chủ tịch Hội đồng STELLA đã nói “Chứng nhận EU-GMP lần thứ 5 này là một trong những cam kết của chúng tôi trong việc duy trì sản phẩm với các tiêu chuẩn cao nhất của Châu Âu và chất lượng cao với giá cả hợp lý”

Với chứng nhận này, STELLA liên tục được công nhận là nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn Châu Âu và đồng thời nhận được sự tin tưởng và đánh giá cao về chuyên môn của đoàn thanh tra dược phẩm Đức

Là doanh nghiệp dược tư nhân đầu tiên của Việt Nam được phép xuất khẩu thuốc sang thị trường Châu Âu kể từ tháng 05 năm 2008, Stella nhanh chóng tận dụng ưu thế sẵn có, liên tục cải tiến kỹ thuật, nâng cao chất lượng và gia tăng sản xuất để đưa sản phẩm tới hơn 50 thị trường chủ yếu tại Châu Âu như Đức, Anh, Ý, Pháp, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha,… và các nước thị trường Châu Á gồm Nhật Bản, Đài Loan, Hong Kong, Thái Lan, Philippines, Malaysia, Papua New Guinea,… và đạt được mức doanh thu hơn 100 triệu USD vào cuối năm 2018.

Giới thiệu về STELLA

STELLAPHARM là một trong những công ty dược phẩm hàng đầu và là nhà sản xuất thuốc kháng virus tại Việt Nam. Công ty được thành lập vào năm 2000 tại Việt Nam; và chúng tôi chú trọng vào các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn đặc biệt trong điều trị các bệnh liên quan tim mạch, kháng virus, bệnh tiểu đường, v.v… và sản phẩm của công ty đang được sử dụng bởi hàng triệu bệnh nhân tại hơn 50 nước trên thế giới.

Công ty được chứng nhận toàn cầu về chất lượng thông qua việc các nhà máy sản xuất của công ty đã được thanh tra và phê duyệt bởi các cơ quan có thẩm quyền như cơ quan quản lý thuốc Châu Âu (EMA), cục Dược phẩm và thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA), cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (Taiwan FDA), Tổ chức Y tế thế giới và các tổ chức (WHO), và cơ quan khác.

Để biết thêm thông tin về bài viết:
Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm – Chi nhánh 1 | 40 Đại lộ Tự Do, VSIP, P. An Phú, Thành phố Thuận An, Bình Dương
T: +84 274 376 7470 | F: +84 274 376 7469 | E: info@stellapharm.com | W: www.stellapharm.com

 

You May like

25 04/2020

STELLAPHARM HỖ TRỢ ĐỐI TÁC CHÂU ÂU TRONG ĐẠI DỊCH COVID-19

Từ đầu tháng 02 năm nay, liên tiếp nhiều lô hàng dược phẩm với tổng số lượng gần 200 triệu viên đã được xuất khẩu khẩn cấp bằng đường hàng không sang thị trường Đức, Pháp, Áo, Bỉ, Ireland…

17 03/2020

LỄ KHỞI CÔNG NHÀ MÁY HORMONE – STEROID – THUỐC DÙNG NGOÀI THEO TIÊU CHUẨN EU-GMP VÀ PIC/S

Sau khi hoàn thành, Phân xưởng này sẽ là nhà máy sản xuất dược phẩm hormone và steroid đầu tiên tại Việt Nam và là một trong số ít nhà máy của ASEAN được xây dựng theo tiêu chuẩn Châu Âu.

13 05/2019

Thanh tra EU-GMP 2019

Ông Choo Yan Hoo, Chủ tịch Hội đồng STELLA đã nói “Chứng nhận EU-GMP lần thứ 5 này là một trong những cam kết của chúng tôi trong việc duy trì sản phẩm với các tiêu chuẩn cao nhất của Châu Âu và chất lượng cao với giá cả hợp lý”