STELLAPHARM MỞ RỘNG HỢP TÁC VỚI MPP: KÝ THỎA THUẬN CẤP PHÉP SẢN XUẤT THUỐC KHÁNG VIRUS ĐIỀU TRỊ CÚM BALOXAVIR TỪ ROCHE TẠI 129 QUỐC GIA CÓ THU NHẬP THẤP VÀ TRUNG BÌNH

Thành phố Hồ Chí Minh và Geneva, ngày 10 tháng 9 năm 2026 – Stellapharm và Medicines Patent Pool (MPP) ký Thỏa thuận cấp phép (Sublicence Agreement) về việc phát triển, sản xuất và cung ứng thuốc generic chứa hoạt chất baloxavir marboxil do Roche nắm sở hữu bản quyền. Đây là thuốc kháng virus cúm dạng uống, sử dụng một liều duy nhất và được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo trong điều trị cúm. Thỏa thuận cho phép Stellapharm sản xuất và cung ứng baloxavir tại 129 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình (LMICs), tương đương khoảng 66% dân số thế giới.

Tháng 5 năm 2026, MPP và Roche ký Thỏa thuận cấp phép tự nguyện (Voluntary Licence Agreement) nhằm mở rộng khả năng tiếp cận baloxavir marboxil (tên thương mại là Xofluza®) tại 129 quốc gia LMICs. Thỏa thuận hướng tới hỗ trợ việc tiếp cận baloxavir trong điều trị cúm mùa, đồng thời góp phần nâng cao năng lực chuẩn bị và ứng phó với đại dịch.

Roche, phối hợp với MPP, đã tiến hành quy trình lựa chọn để xác định các đơn vị được cấp phép có đủ năng lực trong việc đảm bảo nguồn cung baloxavir. Quy trình lựa chọn xem xét nhiều tiêu chí, bao gồm năng lực phát triển và sản xuất, mạng lưới hoạt động, năng lực tài chính, trách nhiệm với xã hội và môi trường, cũng như khả năng đóng góp vào công tác chuẩn bị ứng phó với đại dịch.

Stellapharm tự hào được lựa chọn là một trong các đơn vị được cấp phép. Trong phạm vi thỏa thuận cấp phép này, Roche cùng với MPP sẽ hỗ trợ các đơn vị được cấp phép nhằm thúc đẩy việc phát triển, sản xuất và cung ứng baloxavir, đồng thời bảo đảm tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng quốc tế nghiêm ngặt.

Ông Ông Văn Dũng – Tổng Giám đốc Stellapharm – chia sẻ: “Trong những năm vừa qua, đại dịch đã để lại cho chúng ta rất nhiều bài học sâu sắc. Một trong những điều chúng ta thấy rõ hơn bao giờ hết là khi một cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu xảy ra, việc người bệnh có được tiếp cận với thuốc điều trị hay không có thể quyết định ranh giới giữa hy vọng và tuyệt vọng, giữa việc bảo vệ hay mất đi một mạng sống. Với Stellapharm, việc trở thành một phần của chương trình này không chỉ nằm ở việc sản xuất thuốc, mà đó còn là trách nhiệm đối với cộng đồng. Mỗi sự sống đều có ý nghĩa, mỗi người, bất kể họ đang ở đâu, đều xứng đáng có cơ hội được sống một cuộc sống khỏe mạnh hơn. Chúng tôi mong muốn đóng góp không chỉ vào công tác ứng phó với đại dịch ngay từ sớm, mà còn hướng tới một tương lai bền vững và công bằng hơn cho tất cả mọi người dù ở bất cứ đâu trên thế giới.“

Trước đó, Stellapharm đã hợp tác với MPP trong việc phát triển, sản xuất và cung ứng thuốc molnupiravir, nirmatrelvir và ensitrelvir fumaric acid nhằm phục vụ điều trị COVID-19. Thỏa thuận cấp phép baloxavir lần này tiếp tục khẳng định kinh nghiệm của Stellapharm trong việc tham gia các chương trình sức khỏe toàn cầu, đồng thời cam kết phát huy năng lực sản xuất góp phần nâng cao mức độ tiếp cận thuốc thiết yếu cho cộng đồng.

Giới thiệu MPP

Medicines Patent Pool (MPP) là một tổ chức y tế cộng đồng được Liên Hợp Quốc bảo trợ nhằm tăng cường khả năng tiếp cận và thúc đẩy phát triển các loại thuốc tiên tiến cũng như các công nghệ y tế khác tại các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Tính đến nay, MPP đã ký kết thỏa thuận với 23 chủ sở hữu bằng sáng chế cho 13 thuốc kháng virus HIV, một nền tảng công nghệ HIV, ba thuốc kháng virus trực tiếp điều trị viêm gan C, một thuốc điều trị lao, một thuốc điều trị ung thư, bốn công nghệ tác dụng kéo dài, một thuốc điều trị băng huyết sau sinh, một thuốc kháng virus cúm, ba thuốc kháng virus đường uống điều trị COVID-19 và 16 công nghệ liên quan đến COVID-19.

Bấm vào đây để biết thêm thông tin về MPP

Giới thiệu Stellapharm

Stellapharm là công ty dược phẩm có trụ sở tại Việt Nam, tập trung vào việc phát triển và sản xuất thuốc generic. Với hơn 25 năm kinh nghiệm trong ngành dược phẩm, Stellapharm đã phục vụ hàng triệu người trên toàn thế giới thông qua việc cung ứng các loại thuốc chất lượng cao, được kiểm soát nghiêm ngặt và có chi phí hợp lý. Từ những bước khởi đầu tại Việt Nam, Stellapharm đang từng bước phát triển thành một trung tâm sản xuất dược phẩm có năng lực trong khu vực, đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế và phục vụ thị trường toàn cầu. Với mạng lưới hợp tác quốc tế và sự hiện diện ngày càng sâu rộng trên thị trường dược phẩm, Stellapharm cam kết đóng góp vào việc xây dựng chuỗi cung ứng bền vững hơn và hỗ trợ nâng cao khả năng tiếp cận thuốc cho tất cả mọi người.

Giới thiệu Baloxavir marboxil

Baloxavir marboxil là thuốc kháng virus đường uống, sử dụng một liều duy nhất, có tác dụng ngăn chặn quá trình virus nhân lên ngay từ giai đoạn đầu của quá trình nhiễm bệnh, qua đó giúp rút ngắn thời gian mắc bệnh và khoảng thời gian người bệnh có khả năng lây truyền virus. Với cơ chế tác động khác biệt, baloxavir marboxil đã được chứng minh có hiệu quả đối với một số chủng virus kháng các nhóm thuốc kháng virus khác, qua đó góp phần đa dạng hóa các lựa chọn điều trị và tăng cường khả năng ứng phó trước nguy cơ virus cúm không ngừng biến đổi. Baloxavir marboxil được đưa vào Hướng dẫn thực hành lâm sàng của WHO về bệnh cúm.

Bấm vào đây để xem thêm thông tin về chương trình thỏa thuận cấp phép baloxavir

You May like

20 01/2022

THÔNG QUA TỔ CHỨC MPP, STELLAPHARM ĐẠT THỎA THUẬN VỚI MSD CHO PHÉP SẢN XUẤT MOLNUPIRAVIR TẠI VIỆT NAM

Vào ngày 10/01/2022, Stellapharm đã chính thức ký kết hợp đồng với tổ chức MPP (Medicines Patent Pool), một tổ chức y tế công cộng do Liên hợp quốc hỗ trợ để trở thành nhà sản xuất duy nhất tại Việt Nam được phép sản xuất sản phẩm Molnupiravir theo chương trình “Giấy phép tự nguyện” của MSD.

18 03/2022

STELLAPHARM ĐẠT THỎA THUẬN SẢN XUẤT THUỐC VIÊN TRỊ COVID-19 CỦA PFIZER

Vào ngày 21 tháng 2 năm 2022, Stellapharm đã chính thức ký hợp đồng với Medicines Patent Pool (“MPP”), một tổ chức y tế công cộng do Liên Hợp Quốc hậu thuẫn để trở thành nhà sản xuất duy nhất tại Việt Nam được phép sản xuất sản phẩm thuốc generic nirmatrelvir và sẽ được đóng gói chung với Ritonavir theo chương trình “cấp phép tự nguyện” của Pfizer và tổ chức bằng sáng chế quốc tế – MPP.