STELLAPHARM MỞ RỘNG HỢP TÁC QUỐC TẾ THÔNG QUA THỎA THUẬN VỚI MPP

Stellapharm và MPP ký Thỏa thuận cấp phép thứ cấp, mở rộng hợp tác trong lĩnh vực sản xuất và cung ứng dược phẩm tại các thị trường quốc tế.

Ngày 10/9, tại TP Hồ Chí Minh và Geneva, Stellapharm và Medicines Patent Pool (MPP) ký Thỏa thuận cấp phép thứ cấp (Sublicence Agreement) về việc phát triển, sản xuất và cung ứng sản phẩm chứa hoạt chất baloxavir marboxil tại 129 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình (LMICs).

Thỏa thuận được ký trong khuôn khổ chương trình cấp phép tự nguyện giữa MPP và Roche, nhằm mở rộng mạng lưới các nhà sản xuất được cấp phép, qua đó tăng cường năng lực sản xuất và cung ứng tại các quốc gia thuộc phạm vi chương trình.

Baloxavir marboxil là hoạt chất được sử dụng trong một số sản phẩm điều trị và dự phòng cúm tại các thị trường quốc tế. Tại Mỹ, sản phẩm chứa hoạt chất baloxavir marboxil mang tên Xofluza được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt lần đầu vào năm 2018. Đến năm 2022, FDA mở rộng phạm vi phê duyệt của sản phẩm đối với nhóm bệnh nhi từ 5 tuổi và một số trường hợp dự phòng cúm sau phơi nhiễm.

Stellapharm tham gia chương trình cấp phép của MPP và Roche

Theo thỏa thuận, Stellapharm được cấp phép phát triển, sản xuất và cung ứng sản phẩm chứa hoạt chất baloxavir marboxil tại 129 quốc gia thuộc phạm vi chương trình. Đây là hoạt chất do Roche phát triển và hiện được sử dụng trong một số sản phẩm tại các thị trường quốc tế.

Trước đó, tháng 5/2026, MPP và Roche ký Thỏa thuận cấp phép tự nguyện (Voluntary Licence Agreement), mở rộng chương trình tới 129 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình, tương đương khoảng 66% dân số thế giới. Thỏa thuận tạo điều kiện để các nhà sản xuất được lựa chọn tham gia phát triển và sản xuất sản phẩm generic theo các điều khoản cấp phép, góp phần đa dạng hóa năng lực sản xuất và chuỗi cung ứng tại các thị trường này.

Đối với Stellapharm, thỏa thuận mới tiếp nối quá trình tham gia các chương trình hợp tác quốc tế trong lĩnh vực dược phẩm. Sau hơn 25 năm hoạt động, doanh nghiệp cho biết đang tập trung phát triển, sản xuất thuốc và từng bước mở rộng năng lực sản xuất, cũng như mạng lưới hợp tác quốc tế.

Thỏa thuận với MPP lần này mở rộng thêm phạm vi hợp tác của Stellapharm trong chuỗi cung ứng dược phẩm quốc tế, đồng thời tạo cơ hội để doanh nghiệp tiếp tục tham gia các chương trình hợp tác y tế có quy mô toàn cầu.

Giới thiệu MPP

Medicines Patent Pool (MPP) là một tổ chức y tế cộng đồng được Liên Hợp Quốc bảo trợ nhằm tăng cường khả năng tiếp cận và thúc đẩy phát triển các loại thuốc tiên tiến cũng như các công nghệ y tế khác tại các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.

Giới thiệu Stellapharm

Stellapharm là công ty dược phẩm có trụ sở tại Việt Nam, tập trung vào việc phát triển và sản xuất thuốc generic. Với hơn 25 năm kinh nghiệm trong ngành dược phẩm, Stellapharm đã phục vụ hàng triệu người trên toàn thế giới thông qua việc cung ứng các loại thuốc chất lượng cao, được kiểm soát nghiêm ngặt và có chi phí hợp lý. Từ những bước khởi đầu tại Việt Nam, Stellapharm đang từng bước phát triển thành một trung tâm sản xuất dược phẩm có năng lực trong khu vực, đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế và phục vụ thị trường toàn cầu. Với mạng lưới hợp tác quốc tế và sự hiện diện ngày càng sâu rộng trên thị trường dược phẩm, Stellapharm hướng đến đóng góp vào việc xây dựng chuỗi cung ứng bền vững hơn và hỗ trợ nâng cao khả năng tiếp cận thuốc cho tất cả mọi người.

Theo Sức Khỏe & Đời Sống