PHILIPPINES PHÊ DUYỆT SỬ DỤNG THUỐC ĐIỀU TRỊ COVID-19 CỦA STELLAPHARM

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Philippines ngày 24/01/2022 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc viên nang Molnupiravir do Công ty Stellapharm sản xuất để điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành với kết quả dương tính trong xét nghiệm virus SARS-CoV-2, đồng thời có nguy cơ cao bệnh COVID-19 diễn tiến nghiêm trọng.

Việc cấp phép sử dụng khẩn cấp này dựa trên “toàn bộ những bằng chứng” và dữ liệu nghiên cứu cho thấy hiệu quả của loại thuốc này trong việc điều trị cho các bệnh nhân Covid-19.

Trong bối cảnh biến chủng Omicron lây lan một cách đáng lo ngại và số ca nhiễm mới được ghi nhận tại Philippines tăng cao mỗi ngày trong thời gian gần đây, Molnupiravir được coi là vũ khí tiềm năng giúp điều trị Covid-19 dễ dàng ngay từ giai đoạn đầu mắc bệnh. 

Tại Việt Nam, thuốc kháng virus Molnupiravir do Stellapharm sản xuất đã được cung ứng cho Bộ Y tế Việt Nam từ tháng 08/2021 để đưa vào sử dụng trong chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 tại nhà và cộng đồng.

Kết quả triển khai thử nghiệm tại các tỉnh, thành cho thấy, Molnupiravir có tính an toàn, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị; tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với tải lượng virus thấp đạt gần 100%; tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02 – 0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong.

Giới thiệu về STELLAPHARM

STELLAPHARM là một trong những công ty dược phẩm hàng đầu và là nhà sản xuất thuốc kháng virus tại Việt Nam. Công ty được thành lập vào năm 2000 tại Việt Nam; và chúng tôi chú trọng vào các thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn đặc biệt trong điều trị các bệnh liên quan tim mạch, kháng virus, bệnh tiểu đường, v.v… và sản phẩm của công ty đang được sử dụng bởi hàng triệu bệnh nhân tại hơn 50 nước trên thế giới.

Công ty được chứng nhận toàn cầu về chất lượng thông qua việc các nhà máy sản xuất của công ty đã được thanh tra và phê duyệt bởi các cơ quan có thẩm quyền như Cơ quan Quản lý thuốc Châu Âu (EMA), cục Dược phẩm và thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA), cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (Taiwan FDA), Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), các tổ chức và cơ quan khác.

Để biết thêm thông tin về bài viết:
Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm – Chi nhánh 1 | 40 Đại lộ Tự Do, VSIP, P. An Phú, Thành phố Thuận An, Bình Dương
T: +84 274 376 7470 | F: +84 274 376 7469 | E: info@stellapharm.com | W: www.stellapharm.com