PRODUCT FILTER
Nhóm
Loại
Loại

S-Profen 200
Rx

Dexibuprofen thuộc nhóm thuốc chống viêm và chống thấp khớp, không steroid; dẫn xuất acid propionic, có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt bằng cách ức chế tổng hợp prostagladin và ức chế kết tập tiểu cầu.

Quy cách Hộp 30 viên, 50 viên, 100 viên
Hạn dùng 24 tháng
Thành phần Dexibuprofen
Dạng bào chế và hàm lượng Viên nén bao phim: 200 mg
Mã sản phẩm :

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

S-Profen 200 được chỉ định cho người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 12 tuổi trở lên để:

  • Giảm đau và chống viêm trong các trường hợp viêm khớp.
  • Giảm đau trong trường hợp đau bụng kinh.
  • Giảm đau trong các trường hợp đau nhẹ đến trung bình như đau cơ xương khớp, đau đầu, đau răng.
  • Điều trị triệu chứng ngắn hạn bệnh viêm khớp dạng thấp khi các phương pháp điều trị khác hoặc dài hạn không được chỉ định.

Liều dùng

  • Liều đơn tối đa 400 mg, liều tối đa hàng ngày cho người lớn 1200 mg.
  • Viêm xương khớp/viêm khớp dạng thấp:
    Liều khuyến cáo: 600 – 900 mg dexibuprofen/ngày, chia tối đa thành 3 lần, ví dụ: 400 mg x 2 lần/ngày hoặc 300 mg x 2 – 3 lần/ngày.
    Có thể sử dụng tạm thời, liều tối đa 1200 mg dexibuprofen/ngày trong các trường hợp đau cấp.
    Có thể tăng liều dexibuprofen mỗi ngày.
  • Đau bụng kinh:
    Liều khuyến cáo: 600 – 900 mg dexibuprofen/ngày, chia tối đa thành 3 lần.
  • Đau nhẹ đến trung bình:
    Liều khuyến cáo: 600 mg dexibuprofen, chia tối đa thành 3 lần. Nếu cần thiết, trong các trường hợp đau cấp (như phẫu thuật răng) có thể sử dụng liều tạm thời lên đến 1200 mg/ngày.
  • Các đối tượng đặc biệt:
    – Trẻ em và thanh thiếu niên: Do chưa có đủ dữ liệu nghiên cứu nên điều trị trong thời gian ngắn nhất với liều thấp nhất có thể.
    – Không dùng S-Profen 200 cho trẻ em dưới 12 tuổi.
    – Thanh thiếu niên từ 12 – 18 tuổi: 200 mg dexibuprofen x 1 – 3 lần/ngày.
    – Người cao tuổi (từ 65 tuổi trở lên): Không cần điều chỉnh liều. Tuy nhiên, có thể cần phải điều chỉnh liều trên đối tượng người cao tuổi liên quan đến tác dụng không mong muốn có hại trên hệ tiêu hóa.
    – Suy gan:
    Bệnh nhân suy gan từ nhẹ đến trung bình nên được bắt đầu điều trị với liều thấp hơn và cần được theo dõi chặt chẽ.
    Không dùng dexibuprofen cho bệnh nhân suy gan nặng.
    – Suy thận:
    Bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình nên được bắt đầu điều trị với liều khởi đầu thấp.
    Dexibuprofen không được sử dụng cho bệnh nhân suy thận nặng (mức độ lọc cầu thận GFR < 30 ml/phút).

Cách dùng

  • Có thể uống S-Profen 200 trong bữa ăn hoặc xa bữa ăn.
  • Tuy nhiên nên dùng trong hoặc ngay sau bữa ăn để hạn chế kích ứng đường tiêu hóa, đặc biệt khi dùng lâu dài, mặc dù cách này có thể làm kéo dài thời gian đạt hiệu quả của thuốc.
  • Quá mẫn với dexibuprofen, các NSAID hoặc với bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc.
  • Bệnh nhân có cơn hen cấp, co thắt phế phản, viêm mũi cấp tính, polyp mũi mày đay hoặc phù khi sử dụng các thuốc có tác dụng tương tự (như acid acetylsalicylic hoặc các NSAID khác).
  • Bệnh nhân có tiền sử xuất huyết hoặc thủng đường tiêu hóa, liên quan đến việc điều trị bằng NSAID trước đó.
  • Bệnh nhân loét dạ dày đang tiến triển hoặc tiền sử loét dạ dày/xuất huyết dạ dày tái phát (hai hoặc nhiều đợt loét hoặc xuất huyết).
  • Xuất huyết não hoặc xuất huyết các cơ quan khác.
  • Bệnh Crohn tiến triển hoặc viêm loét đại tràng tiến triển.
  • Suy tim nặng.
  • Suy thận nặng.
  • Suy gan nặng.
  • Từ tháng thứ 6 thai kỳ trở đi.

Rất thường gặp

  • Khó tiêu, đau bụng.

Thường gặp

  • Buồn ngủ, đau đầu, choáng váng, chóng mặt.
  • Tiêu chảy, buồn nôn, nôn.
  • Phát ban.
  • Mệt mỏi.
  • Nguy cơ huyết khối tim mạch, được ghi nhận chủ yếu ở liều cao. Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng dexibuprofen ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.
  • Nguy cơ đối với đường tiêu hóa. người cao tuổi có tần suất gặp các tác dụng không mong muốn trên đường tiêu hóa cao hơn
    Nguy cơ xuất huyết, loét hoặc thủng ruột tăng lên khi tăng liều, đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử viêm loét đường tiêu hóa, tiền sử thủng ruột, người nghiện rượu và người cao tuổi. Những bệnh nhân này nên bắt đầu điều trị với liều thấp nhất có hiệu quả. Liệu pháp phối hợp với thuốc bảo vệ niêm mạc đường tiêu hóa (như misoprostol hoặc thuốc ức chế bơm proton) cần được cân nhắc, và trên các bệnh nhân sử dụng đồng thời với acid acetylsalicylic liều thấp hoặc với các thuốc khác có khả năng làm tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa.
    Bệnh nhân có tiền sử xuất huyết tiêu hóa, đặc biệt với người cao tuổi nên theo dõi bất kỳ triệu chứng nào ở bụng (đặc biệt là xuất huyết tiêu hóa) trong giai đoạn đầu điều trị.
    Cần thận trọng khi sử dụng phối hợp dexibuprofen với các thuốc có thể làm tăng nguy cơ gây loét hoặc xuất huyết như corticosteroid đường uống, thuốc chống đông như warfarin, các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc hoặc các thuốc chống kết tập tiểu cầu như acid acetylsalicylic.
    Khi xuất hiện viêm loét hoặc xuất huyết đường tiêu hóa khi điều trị với dexibuprofen, cần ngưng điều trị.
    Dùng thuốc thận trọng với các bệnh nhân có bệnh lý ở đường tiêu hóa (như viêm loét đại tràng, bệnh Crohn) vì có thể làm trầm trọng hơn tình trạng bệnh.
  • Phản ứng quá mẫn, bao gồm phản ứng phản vệ/giả phản vệ cũng có thể xảy ra ngay cả lần đầu dùng thuốc.
    Cần thận trọng với bệnh nhân hen phế quản (đang mắc hoặc có tiền sử) viêm mũi dị ứng theo mùa, phù niêm mạc mũi (như polyp mũi), bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính hoặc nhiễm trùng đường hô hấp mạn tính. Phải ngừng điều trị ngay khi có dấu hiệu đầu tiên của phản ứng quá mẫn sau khi dùng dexibuprofen.
  • Ảnh hưởng trên tim mạch và mạch máu não.
    Bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát, suy tim (NYHA độ II – III), thiếu máu tim cục bộ, bệnh động mạch ngoại biên và/hoặc mạch máu não cần được đánh giá thận trọng trước khi dùng dexibuprofen và tránh dùng liều cao (1200 mg/ngày).
    Cần thận trọng khi điều trị lâu dài cho các bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ về bệnh tim mạch (như cao huyết áp, tăng lipid máu, đái tháo đường, hút thuốc lá), đặc biệt khi có yêu cầu dùng liều cao.
  • Ảnh hưởng trên thận. Dexibuprofen có thể làm tăng nồng độ urê và creatinin huyết tương, có thể có liên quan với các tác dụng bất lợi trên hệ tiết niệu có thể dẫn đến viêm cầu thận, viêm thận kẽ, hoại tử nhú thận, hội chứng thận hư và suy thận cấp.
  • Ảnh hưởng trên gan. Dexibuprofen có thể gây tăng nhẹ tạm thời một số chỉ số đánh giá chức năng gan và tăng đáng kể SGOT và SGPT. Nếu các thông số này tăng đáng kể, phải ngừng điều trị.
  • Một số phản ứng nghiêm trọng trên da, có thể dẫn đến tử vong, bao gồm viêm da tróc vảy, hội chứng Stevens-Johnson và hội chứng hoại tử thượng bì nhiễm độc, đã được báo cáo nhưng rất hiếm gặp.
  • Phản ứng đông máu. Dexibuprofen có thể chống kết tập tiểu cầu, làm giảm chức năng tiểu cầu và kéo dài thời gian chảy máu. Cần thận trọng khi sử dụng trên bệnh nhân xuất huyết tạng, rối loạn đông máu khác hoặc sử dụng đồng thời dexibuprofen với các thuốc chống đông đường uống. Nếu sử dụng đồng thời acid acetylsalicylic liều thấp với dexibuprofen cần thận trọng, đặc biệt khi sử dụng kéo dài.
  • Che lấp triệu chứng của các bệnh nhiễm trùng thông thường.
  • Các cảnh báo và thận trọng khác
    Bệnh nhân điều trị lâu dài với dexibuprofen cần thận trọng kiểm tra thường xuyên chức năng gan, thận và công thức máu.
    Cần thận trọng khi sử dụng dexibuprofen trên các bệnh nhân bị lupus ban đỏ hệ thống hoặc bệnh mô liên kết hỗn hợp do tăng nguy cơ độc tính trên thận và thần kinh trung ương do NSAID gây ra (bao gồm bệnh viêm màng não vô khuẩn).
    Điều trị trong thời gian dài, liều cao, không đúng cách để giảm đau có thể bị đau đầu và không nên tiếp tục điều trị bằng cách tăng liều của thuốc.
    Thuốc có tác dụng ức chế tổng hợp cyclooxygenase/ prostaglandin có thể làm giảm khả năng thụ thai, có hồi phục, vì vậy khuyến cáo không dùng thuốc cho phụ nữ đang cố gắng thụ thai. Ngưng dùng dexibuprofen cho phụ nữ khó thụ thai hoặc đang điều trị vô sinh.
    Do S-Profen 200 có chứa lactose và sodium, không dùng thuốc này cho bệnh nhân có các vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt enzyme lactase toàn phần hay kém hấp thuglucose-galactose.
    S-Profen 200 có chứa dưới 1 mmol (23 mg) sodium trong mỗi viên, về cơ bản được xem như “không chứa sodium”.
    Không dùng thuốc này trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa của thai kỳ trừ khi thật cần thiết.  Dexibuprofen chống chỉ định dùng cho phụ nữ có thai bắt đầu từ tháng thứ 6 của thai kỳ. Không dùng dexibuprofen cho phụ nữ có kế hoạch mang thai.
    Trong quá trình điều trị với dexibuprofen, tác dụng không mong muốn có thể gặp như choáng váng, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt hoặc rối loạn thị giác. Cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc. Nếu sử dụng đơn liều hoặc sử dụng trong thời gian ngắn thì có thể không ảnh hưởng.